Данное заболевание можно выявить в 1 триместре беременности, но предупредить появление или избавиться от него до сих пор не было возможно, пишет meddaily.ru со ссылкой на The Daily Mail.
Расстройство характеризуется припадками и потерей памяти, сложностями в обучении и проблемами с речью, а также неспособностью чувствовать боль. Ученые отмечают, что у детей с синдромом Ангельмана либо произошла мутация материнского гена UBE3A, который «выключает» такую же отцовскую копию, либо подобный ген у ребенка отсутствует.
Ученые из США предложили отредактировать геном с помощью специального вируса. Его можно вводить в плод, родившемуся ребенку и даже взрослому человеку. Вирус находит вредоносный ген, уничтожает его, а затем образовавшийся пробел заменяют рабочей копией.
