Опыты проводились на лабораторных мышах, а среди людей они начнутся уже в следующем году. Это открывает путь к созданию лекарства для полного избавления от ВИЧ.
Впервые в истории науки американским ученым удалось удалить ВИЧ из целого генома лабораторных мышей с помощью лекарства медленного действия и технологии редактуры генов.
Эта методика может стать основой для создания первого универсального лекарства против ВИЧ у людей. Впрочем, для подтверждения этого необходимо провести исследования с участием человека, которые запланированы на следующее лето. Отметим, что пока лишь только два человека на всей нашей планете смогли излечиться от ВИЧ полностью, и у обоих были неизлечимые лейкозы. Они прошли через очень рискованную процедуру трансплантации костного мозга. Естественно, что эту методику нельзя назвать универсальной, поскольку распространить ее на миллионы ВИЧ-инфицированных просто технически невозможно.
И вот теперь ученые из Небраски и Филадельфии опубликовали беспрецедентные результаты пятилетнего проекта. Оказалось, что они использовали препарат медленного действия под названием LASER ART, который охотится за вирусом. А перед его применением они воспользовались программой CRISPR Cas9 для редактуры генома. Этот двухступенчатый подход оказался удивительно успешным, поскольку он позволил полностью удалить ВИЧ из целого генома у трех лабораторных мышей. Теперь остаётся дождаться результатов тех же самых экспериментов с участием ВИЧ-инфицированных людей, после чего можно будет говорить о так давно ожидаемом прорыве в медицине.
Сегодня ВИЧ-инфицированные пациенты имеют возможность применять лекарства из категории высокоактивной антиретровирусной терапии, которые продлевают их жизнь до среднестатистических показателей людей, не имеющих ВИЧ. Однако во многих странах доступ к подобным лекарствам затруднен или вовсе отсутствует, как, например, в беднейших государствах Азии или Африки. Кроме того, иногда эти лекарства теряют свою эффективность, и ВИЧ начинает прогрессировать до стадии СПИДа.
